不同剂量芬太尼复合下无痛肠镜患者靶控异丙酚半数有效血浆靶浓度

摘要  目的: 测定行无痛纤维肠镜检查术患者在不同剂量的芬太尼复合下的靶控输注异丙酚的半数有效血浆靶浓度(EC50)。

方法:行无痛纤维结肠镜检查术患者64 例,ASAⅠ或Ⅱ级,年龄16-60 岁,体重45-90  kg,随机分为两组,每组各32 例,F1组于手术开始前给予0.6 ug/kg芬太尼缓慢推注,F2组于手术开始前给予1ug/kg芬太尼缓慢推注,两组均按序贯法进行试验:异丙酚初始血浆靶浓度设为3.5 ug/ml,入选样本从有体动的上一个患者开始计算,其后各例患者血浆靶浓度根据检查过程中有无体动进行调整,浓度变化为0.5 ug/ml。分别计算不同剂量芬太尼复合下异丙酚的EC50及95%的可信区间。

结果:在给予0.6ug/kg芬太尼复合下,无痛纤维结肠镜检查术患者靶控输注异丙酚的EC50为3.89±0.16,95%的可信区间为3.58~4.20;而在给予1ug/kg芬太尼复合下,无痛纤维结肠镜检查术患者靶控输注异丙酚的EC50为3.75±0.11,95%的可信区间为3.52~3.97;

结论:无痛纤维结肠镜检查术患者芬太尼复合下靶控输注异丙酚是一种安全有效的方法, 0.6ug/kg芬太尼与1ug/kg芬太尼复合下靶控输注异丙酚的EC50结果并无统计学意义。

北京东方诚益通科技有限责任公司
北京市大兴区生物医药产业基地庆丰西路27号
102600
010-89774835
www.ctnmed.com